Información general

Salas S., Cristian
Profesor Asociado

Doctor en Química
Pontificia Universidad Católica de Chile, 2005

Perfil en ORCID

Líneas de investigación

El área de especialización y trabajo de nuestro grupo de investigación, corresponde al diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos compuestos orgánicos de naturaleza heterocíclica con potencial aplicaciones farmacológicas. En un principio, se desarrollaron proyectos en la búsqueda de alternativas quimioterapéuticas para el Mal de Chagas y luego hacia el control de algunas plagas de interés agronómico. En la actualidad, nos estamos enfocando en el estudio de obtención de nuevas entidades químicas con propiedades antitumorales y analizar sus posibles mecanismos de acción, considerando la vía de señalización Hedgehog y sus componentes, como principales targets.

Docencia

QIM400    Química Orgánica Aplicada
QIM104A  Laboratorio De Química Orgánica
QPG3280 Química Heterocíclica.

Proyectos

Drimanic sesquiterpenes and lichens metabolites as a building block for the synthesis of new sesquiterpen-orcinol derivatives, as potential topoisomerase I/II and/or PDK1 Kinase inhibitors. 
Co-Investigador
Fondecyt Regular 1201395, ANID.

Design, synthesis and biological impact of new Smoothened antagonist as potent Hedgehog signalling inhibitors in pancreatic cancer.
Investigador Responsable.
Fondecyt Regular 1161816, ANID.

Design and synthesis of small molecules with potential osteogenesis-activity in mesenchymal stem cells. A chemical approach to bone regenerative medicine.
Investigador Principal.
Fondecyt Regular 1120128, ANID.

Publicaciones

A New Smoothened Antagonist Bearing the Purine Scaffold Shows Antitumour Activity In Vitro and In Vivo.
Zárate, A.M., Espinosa-Bustos, C., Guerrero, S., Fierro, A., Oyarzún-Ampuero, F., Quest, A.F.G., Di Marcotullio, L., Loricchio, E., Caimano, M., Calcaterra, A., Gonzalez-Quiroz, m., Aguirre, A., Melendez, J., Salas, C. O.
International Journal of Molecular Sciences (2021)

New 2,6,9-trisubstituted purine derivatives as Bcr-Abl and Btk inhibitors and as promising agents against leukemia.
Bertrand, J., Dostalova, H., Krystof, V., Jorda, R., Castro, A., Mella, J., Espinosa-Bustos, C., Maria Zarate, A., Salas, C.O.
Bioorganic Chemistry (2020).

Design, synthesis, cytotoxicity and 3D-QSAR analysis of new 3,6-disubstituted-1,2,4,5-tetrazine derivatives as potential antitumor agents.
Cañete-Molina, Á., Espinosa-Bustos, C., González-Castro, M., Faúndez, M., Mella, J., Tapia, R.A., Cabrera, A.R., Brito, I., Aguirre, A., Salas, C.O.
Arabian Journal of Chemistry (2019).
Promising 2,6,9-Trisubstituted Purine Derivatives for Anticancer Compounds: Synthesis, 3D-QSAR, and Preliminary Biological Assays.
Salas, C. O., Zarate, A.M., Krystof, V., Mella, J., Faundez, M., Brea, J., Loza, M.I., Brito, I., Hendrychova, D., Jorda, R., Cabrera, A. R., Tapis, R. S., Espinosa-Bustos, C.
International Journal of Molecular Sciences (2020).

New aryloxy-quinone derivatives with promising activity on Trypanosoma cruzi.
Espinosa-Bustos, C., Vazquez, K., Varela, J., Cerecetto, H., Paulino, M., Segura, R., Pizarro, J., Vera, B., Gonzalez, M., Zarate, A.M., Salas, C. O.
Archive der Pharmazie (Weinheim) (2020).
 

Redes

UC
Ricardo A. Tapia, Facultad de Química y de Farmacia
Angélica Fierro, Facultad de Química y de Farmacia
Rene Rojas,Facultad de Química y de Farmacia
Alan Cabrera, Facultad de Química y de Farmacia
Jaime Melendez, Facultad de Química y de Farmacia
Christian Espinosa, Facultad de Química y de Farmacia
Mario Faundez, Facultad de Química y de Farmacia
Marco Soto, Facultad de Química y de Farmacia
Denis Fuentealba, Facultad de Química y de Farmacia
Rodrigo Montecinos, Facultad de Química y de Farmacia

Otras redes:
Mauricio A. Cuellar, Universidad de Valparaíso.
Jaime Mella, Universidad de Valparaíso.
Jorge Soto, Universidad Andrés Bello, Valparaíso.
Carlos Echeburú - Claudio Parra, Centro de Investigaciones del Hombre en el Desierto (CIHDE).
Ivan Brito, Universidad de Antofagasta.
Pablo Jaque, Universidad Andres Bello, Santiago.
Cesar Echeverría, Universidad Bernardo O’Higgins.
Ramón Estévez, Universidad de Santiago Compostela (España)
Margot Paulino,Universidad de la República (Uruguay)
Mercedes Gonzales - Hugo Cerecetto, Universidad de la República (Uruguay)
Karina Vázquez, Universidad Autónoma de Nuevo León (México)
Eugenio Uriarte, Universidad Santiago de Compostela (España)
Fernanda Borges, Universidad de Oporto (Portugal)

 

Gestión Académica

Jefe Departamento Química Orgánica, Facultad de Química y de Farmacia, (2012 - 2014).

Consejo de la Facultad Química y de Farmacia,  (2012).

Extensión y Divulgación

23rd International Symposium on Medicinal Chemistry. Título ponencia: Molecular modeling and docking studies of human SMO receptor with bioactive ligands. Portugal, 2014.

XIX Simposio Nacional de Química Orgánica, Sociedad Argentina de Química. Título ponencia: Síntesis y estudios de docking de nuevos análogos de purmorfamina. Argentina, 2013.

XXX Jornadas Chilenas de Química. Título ponencia: Síntesis y estudios de docking de nuevos análogos de purmorfamina. Chile, 2013.

44th World Chemistry Congress. Título ponencia: A first approximation to the 3D structure of human SMO receptor. Turquía, 2013.

Curso relator curso: Actualización profundización de Química Orgánica para profesores de Química de Enseñanza Media de la Facultad de Química. Chile, 2017.

Diplomado Relator y Director Diplomado en Química para profesores de Ciencias y Química de la Facultad de Química. Chile, 2016.

Curso Relator curso: Actualización profundización de Química Orgánica para profesores de Química de Enseñanza Media de la Facultad de Química. Chile, 2016.

Diplomado en Química para Profesores de Ciencias y Química de la Facultad de Química. Chile, 2012.