Información general

Salas S., Cristian
Profesor Asociado

Doctor en Química
Pontificia Universidad Católica de Chile, 2005

Perfil en ORCID

Líneas de investigación

Nuestro grupo de investigación se ha estado enfocado, en los últimos años, en desarrollar dos grandes proyectos en el área de la química medicinal, uno referente a compuestos contra el “Mal de Chagas” y el otro en “ligandos para targets de importancia en la quimioterapia del cáncer”. En ese sentido, hemos abordado el diseño, síntesis y evaluación biológica de heterociclos nitrogenados (purinas y pirimidinas) y también de derivados de 2-ariloxi-naftoquinonas. Varios de estos compuestos heterocíclicos nitrogenados han presentado interesantes propiedades antitumorales, debido, en algunos casos, a la inhibición de ciertas proteínas quinasas (Bcr-Abl o BTK), que se encuentran aberrantemente activas en condiciones patológicas o algunos receptores de membrana de igual forma alterados (Smo o FLT-3). En el caso de los derivados de naftoquinonas, hemos explorado de forma sistemática, la importancia de las sustituciones isostéricas del anillo bencénico y del linker ariloxi en la actividad tripanosomicida.

Gracias a nuestras colaboraciones con investigadores nacionales e internacionales, hemos podido llevar a cabo estos proyectos desde su fase de síntesis orgánica, estudios biológicos in vitro e in vivo y también in silico. De esta forma, hemos aportado valiosa información estructural de nuevas moléculas y sus interacciones con los sitios de unión a proteínas blanco. Asimismo, hemos evidenciado que el trabajo interdisciplinario es una estrategia eficaz en la búsqueda de nuevas alternativas quimioterapéuticas y en la formación de capital humano avanzado.

Área de trabajo: Química Medicinal.

Docencia

QIM400    Química Orgánica Aplicada
QIM104A  Laboratorio De Química Orgánica
QPG3280 Química Heterocíclica.

Proyectos destacados

New trisubstituted purine derivatives as potent inhibitors and PROTAC warheads against mutated Bcr-Abl and Btk: a combined strategy to target key proteins for the treatment of leukaemia.
Investigador Responsable.
Fondecyt Regular 1231199, ANID.

Drimanic sesquiterpenes and lichens metabolites as a building block for the synthesis of new sesquiterpen-orcinol derivatives, as potential topoisomerase I/II and/or PDK1 Kinase inhibitors.
Co-Investigador.
Fondecyt Regular 1201395, ANID.

Design, synthesis, and biological impact of new Smoothened antagonist as potent Hedgehog signalling inhibitors in pancreatic cancer.
Investigador Responsable.
Fondecyt Regular 1161816, ANID.

Publicaciones destacadas

Mode of action of p-quinone derivatives with trypanocidal activity studied by experimental and in silico models.
Ballesteros-Casallas, C. Quiroga, C. Ortiz, D. Benítez, P.A. Denis, D. Figueroa, C.O. Salas, J. Bertrand, R.A. Tapia, P. Sánchez, G.P. Miscione, M.A. Comini, and M. Paulino.
European Journal of Medicinal Chemistry 246 (2023).

Exploring the Effect of Halogenation in a Series of Potent and Selective A2BAdenosine Receptor Antagonists.
Prieto-Díaz, M. González-Gómez, H. Fojo-Carballo, J. Azuaje, A. El Maatougui, M. Majellaro, M.I. Loza, J. Brea, V. Fernández-Dueñas, M.R. Paleo, A. Díaz-Holguín, B. Garcia-Pinel, A. Mallo-Abreu, J.C. Estévez, A. Andújar-Arias, X. García-Mera, I. Gomez-Tourino, F. Ciruela, C.O. Salas, H. Gutiérrez-De-Terán, and E. Sotelo.
Journal of Medicinal Chemistry 66 (2023), pp. 890-912.

Design, Synthesis, In Silico Studies and Inhibitory Activity towards Bcr-Abl, BTK and FLT3-ITD of New 2,6,9-Trisubstituted Purine Derivatives as Potential Agents for the Treatment of Leukaemia.
J. Bertrand, H. Dostálová, V. Kryštof, R. Jorda, T. Delgado, A. Castro-Alvarez, J. Mella, D. Cabezas, M. Faúndez, C. Espinosa-Bustos, and C.O. Salas.
Pharmaceutics 14 (2022).

New Amino Naphthoquinone Derivatives as Anti-Trypanosoma cruzi Agents Targeting Trypanothione Reductase.
Espinosa-Bustos, M.O. Pérez, A. Gonzalez-Gonzalez, A.M. Zarate, G. Rivera, J.A. Belmont-Díaz, E. Saavedra, M.A. Cuellar, K. Vázquez, and C.O. Salas.
Pharmaceutics 14 (2022).

A new smoothened antagonist bearing the purine scaffold shows antitumour activity in vitro and in vivo, International.
A.M. Zárate, C. Espinosa-Bustos, S. Guerrero, A. Fierro, F. Oyarzún-Ampuero, A.F.G. Quest, L. Di Marcotullio, E. Loricchio, M. Caimano, A. Calcaterra, M. González-Quiroz, A. Aguirre, J. Meléndez, and C.O. Salas.
Journal of Molecular Sciences 22 (2021).

Redes

UC
Christian Espinosa, Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Química y de Farmacia
Mario Faúndez, Escuela de Química y Farmacia, Facultad de Química y de Farmacia

Otras redes
Mauricio A. Cuellar, Universidad de Valparaíso
Jaime Mella, Universidad de Valparaíso
Iván Brito, Universidad de Antofagasta
César Echeverría, Universidad de Atacama
Felipe Oyarzún, Universidad de Chile
Ramón Pérez, Universidad Católica del Maule
Alejandro Castro, Universidad de La Frontera
Vladimir Krystof, Universidad de Palacky (República Checa)
Ramón Estévez, Universidad de Santiago Compostela (España)
Eddy Sotelo, Universidad de Santiago de Compostela (España)
Margot Paulino, Universidad de la República (Uruguay)
Marcelo Comini, Institut Pasteur (Uruguay)
Karina Vázquez, Universidad Autónoma de Nuevo León (México)
Gildardo Rivera, Instituto Politécnico Nacional (México)

 

Gestión Académica

  • Director de Gestión Académica, Facultad de Química y de Farmacia, (2019-2021).
  • Jefe, Departamento Química Orgánica, Facultad de Química y de Farmacia, (2012-2014).
  • Consejo de la Facultad Química y de Farmacia, (2012).

Extensión y Divulgación

23rd International Symposium on Medicinal Chemistry. Título ponencia: Molecular modeling and docking studies of human SMO receptor with bioactive ligands. Portugal, 2014.

XIX Simposio Nacional de Química Orgánica, Sociedad Argentina de Química. Título ponencia: Síntesis y estudios de docking de nuevos análogos de purmorfamina. Argentina, 2013.

XXX Jornadas Chilenas de Química. Título ponencia: Síntesis y estudios de docking de nuevos análogos de purmorfamina. Chile, 2013.

44th World Chemistry Congress. Título ponencia: A first approximation to the 3D structure of human SMO receptor. Turquía, 2013.

Curso relator curso: Actualización profundización de Química Orgánica para profesores de Química de Enseñanza Media de la Facultad de Química. Chile, 2017.

Diplomado Relator y Director Diplomado en Química para profesores de Ciencias y Química de la Facultad de Química. Chile, 2016.

Curso Relator curso: Actualización profundización de Química Orgánica para profesores de Química de Enseñanza Media de la Facultad de Química. Chile, 2016.

Diplomado en Química para Profesores de Ciencias y Química de la Facultad de Química. Chile, 2012.