Título Tesis: “METALOCENO DEL GRUPO 4 COMO POSIBLE CATALIZADOR EN LA ACTIVACION DE CO2”
Profesor (a) Guía: Ivonne Chávez / Eduardo Schott
Defensa de Tesis Doctoral: 2 de octubre del 2020
Resumen
Con el objeto de obtener complejos de Zr(IV), como potenciales activadores en el proceso de fijación y reducción de CO2, en este trabajo se propuso la síntesis de ligandos orgánicos estéricamente bloqueados en un plano: 4,8-[10]paraciclofano-1,5-dihidro-s-indaceno y 1-(1,5)-(2,6-dietil-4,8-dimetil-1,5-dihidro-1H-s-indaceno)ciclononadecafano. Dos vías sintéticas fueron exploradas para preparar 4,8-[10]paraciclofano-1,5-dihidro-s-indaceno. Éstas involucraron la preparación de los precursores [10]paraciclofano y 1,10-dioxa[10]paraciclofano. Sin embargo, debido a los bajos rendimientos globales de las secuencias de reacciones, ~5%, ambas rutas debieron ser abandonadas. Por otra parte, la preparación de 1-(1,5)-(2,6-dietil-4,8-dimetil-1,5-dihidro-1H-s-indaceno)ciclononadecafano, se intentó por reacción de 2,6-dietil-2,3,6,7-tetrahidro-s-indacemo-1,5-diona con bromuro de oleílo. No obstante, ante la imposibilidad de obtener el producto deseado, esta ruta también debió ser abandonada.
Por otro lado, cálculos teóricos preliminares indicaron que era posible preparar complejos de Zr(IV) derivados de as-indaceno, as-Ic, ligando con características similares a las que posee el s-indaceno. Fue así como se logró preparar tres derivados de este tipo, as-Ic-R (R=H, Me y Et). Los dos primeros por rutas modificadas a las descritas en literatura; mientras que el tercero, por la nueva ruta aquí descrita. Sin embargo, los ensayos orientados a preparar los respectivos complejos de Zr(IV) con estos ligandos, hasta ahora han sido infructuosos.
Todos los compuestos preparados fueron convenientemente caracterizados mediante técnicas analíticas y espectroscópicas.