Título Tesis: “Uso de co2 como agente carboxilante en líquidos iónicos: electrosíntesis de uretanos catalizada por complejos de metales de transición”
Profesor (a) Guía: Mauricio Isaacs
Defensa de Tesis Doctoral: 15 de junio del 2016
Resumen
La presente tesis doctoral, estudia la reducción electrocatalítica de dióxido de carbono como paso precursor en la electrosíntesis de uretanos catalizada por complejos macrocíclicos de metales de transición en BMImBF4 como solvente.
En este trabajo se prepararon los macrociclos 5,10,15,20 tetrakis(4-aminofenil)porfirina (TAFP) de Co(II), Zn(II) y Fe(III), y se incorporaron a la superficie de electrodos ITO mediante la técnica de electropolimerización; los electrodos modificados fueron caracterizados morfológica y electroquímicamente, además se estudió su actividad en BMImBF4 frente a la reducción electroquímica de dióxido de carbono y oxígeno, encontrando una fuerte dependencia del metal central, la actividad de los macrociclos sigue la serie Co>Fe>Zn.
Así también, se prepararon los macrociclos {meso-5, 10, 15, 20-tetra (piridil) porfirina} tetrakis {bis (5-nitro-1,10-fenantrolina) cloruro Ru (II)} (PTR) de Zn(II) y Ni(II), y se estudió su actividad electrocatalítica en solución de BMImBF4, encontrando que estas reducen dióxido de carbono en potenciales cercanos a -1,5V vs Ag/AgCl, siendo el macrociclo de Ni(II) el más activo frente al sustrato.
Las superficies modificadas con poli-TAFP fueron utilizadas como electrodo de trabajo en la electrosíntesis de uretanos a partir de aminas primarias y dióxido de carbono en BMImBF4, encontrando que los electrodos no son lo suficientemente activos como para generar cantidades cuantitativas de producto.