Celso Quintero Ramirez

Título Tesis: “Interacción donor-aceptor en la formación y activación de complejos mono y polinucleares, derivados de β-dicetiminatos, amidinatos y cicloplentadienilos; aplicación en catálisis”

Resumen

En este trabajo se presenta la síntesis y caracterización de nuevos ligandos -dicetiminato y amidinato con grupo funcional ciano o piridina en la posición orto, meta y para del anillo aromático. Los ligandos -dicetiminato y amidinato con grupo funcional ciano en la posición orto mostraron tener reactividad hacia la ciclación intramolecular generando nuevos compuestos heterocíclicos. El compuesto heterocíclico del ligando -dicetiminato L3, cambió sus propiedades estéricas y electrónicas permitiendo la coordinación del centro metálico para la formación del complejo tetra-coordinado de titanio C3’. Por otra parte, el ligando amidinato L5 con piridina en posición orto, permite la coordinación directa del centro metálico para la formación del complejo penta-coordinado de zirconio C5’. El grupo alil de este complejo reacciona selectivamente por la adición del ácido de Lewis (HBCF) para formar el complejo de zirconio A5’. La adición de metilaluminoxano (MAO), a los tres nuevos complejos C3’, C5’ y A5’, genera catalizadores homogéneos de sitio único, activos para la polimerización de etileno. La reactividad de A5’ es también el resultado de la coordinación de un ácido de Lewis con una funcionalidad básica de Lewis, haciendo al centro metálico más electrofílico y consecuentemente incremente su actividad catalítica y el peso molecular del polímero producido.