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Marco Soto
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Profesor Asociado
Doctor en Ciencias, mención Química
Pontificia Universidad Católica de Valparaíso, 1998

 

 

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Nuestro interés en el Laboratorio de Biocoloides y Biointerfaces está centrado en el estudio de las propiedades fisicoquímicas y biofísicas de bicapas lipídicas o modelos de membranas biológicas utilizando como sistemas de estudios, vesículas unilamelares o liposomas constituidas de diferentes tipos de fosfolípidos. Nuestro propósito es estudiar las interacciones lípido-proteína/péptidos y lípido/colesterol, investigación que fue apoyada por el proyecto Fondecyt 1070320/2007 “Dinámica de nanosegundos en Na,K-ATPasa: Rol de dominios lipídicos segregados en su flexibilidad conformacional y función” y por el proyecto Internacional PCCI 212/2008 “Caracterización de Bicapas Mixtas de DPPC y DODAB para la Inmovilización de Péptidos o Proteínas de Membranas y para el Recubrimiento de Partículas”. Además, es de nuestro interés evaluar el flujo y transporte de diferentes moléculas a través de la bicapa lipídica en presencia y ausencia de canales transmembrana, así como el efecto que muestra colesterol en la formación de dominios segregados y en los procesos de oxidación de la bicapa lipídica, investigación apoyada por los proyectos Fondecyt 1130867/2013 “Studies on the diffusion of small solutes through lipids bilayers in unilamellar liposomes” y Fondecyt 1130358/2013 “The relevance of the delivery vehicle in the efficiency of the photosensitizer in the study of the light mediated effects in biological systems”.

Foto Investigación Marco SotoLos estudios, también se han centrado en determinar cómo los diferentes liposomas o vesículas lipídicas, en presencia de colesterol y otros aditivos, determinan el encapsulamiento, transporte y liberación de moléculas biológicamente activas, con este fin, el propósito central es estudiar diferentes sistemas que permitan la estabilización y funcionalización de vesículas lipídicas o liposomas para ser utilizados como sistemas transportadores de moléculas de importancia biológica. En esta línea de investigación, estamos enfocados en estudiar la estabilización de vesículas lipídicas con polímeros anfipáticos biodegradables del tipo di y tri bloque, investigación que ha sido apoyada por el proyecto Fondecyt 1141012/2014 “Stabilization of large unilamellar vesicles with amphipathic di-block and tri-block copolymers for drug delivery” y por el proyecto Fondef D11I-1098/2013 “Nueva Formulación Farmacológica para el Tratamiento y la Prevención de la Hipertensión Arterial y Disfunción Vascular: Respuesta Integrada a una Patología Multifactorial”.

En la actualidad, estamos enfocados en estudiar diferentes modelos de sistemas liposomales para el encapsulamiento y liberación de drogas antitumorales, y el efecto sinérgico que puedan tener lípidos pro-apoptóticos utilizados en la preparación de liposomas así como generados in situ, producto de las actividades enzimáticas fosfolipasa A2 y esfingomielinasa sobre-expresadas en líneas celulares tumorales, investigación apoyada por los proyectos Fondecyt 1160443/2016 “Biosupramolecular assemblies for targeted drug delivery in photodynamic therapy” y Fondecyt 1171047/2017 “Liposome-based drug-delivery systems: Different strategies to evaluate the synergic effect between pro-apoptotic lipids and encapsulated anticancer drug”. De manera paralela, estamos apoyando los estudios de inserción de proteínas en bicapas lipídicas artificiales para su posible aplicación como nano y biosensores a través de los proyectos Fondecyt 3160803/2016 “Estudio del comportamiento de proteínas en membranas fosfolipídicas artificiales como prototipos de biosensores” y 1180939/2018 “Protein insertion in artificial membranes deposited from the vapor phase: From biophysical functionality to nanosensor applications”.

Es de nuestro interés, además, estudiar la estabilización de sistemas liposomales con biopolímeros como Quitosano, Alginato u oligosacáridos para el encapsulamiento de probióticos, ampliamente utilizados en la industria alimentaria.