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Investigación
Áreas o líneas de investigación:
Síntesis Orgánica y Desarrollo de Metodología Sintética
Investigación actual:
Metodología sintética. Síntesis formal de productos naturales bioactivos.
En nuestro laboratorio se estudian reacciones orgánicas en las que se utilizan metales del Grupo Principal, como In, Al y Pb, con el fin de encontrar nuevas metodologías para realizar transformaciones simples.
Docencia
QIM103 Química Orgánica II
QPG3310 Metodos Espectroscopicos Química Orgánica
Proyectos
2014-2017
Synthesis of homo binuclear frameworks as templates for the reduction of CO2.
Proyecto FONDECYT.
Co-Investigador.
2013-2015
Nueva Formulación Farmacológica para el tratamiento y la prevención de la hipertensión arterial y disfunción vascular: respuesta integrada a una patología multifactorial
Co-Investigador
2011-2013
Synthesis of small molecules for organic photovoltaic cells
Proyecto Fondecyt
Co-Investigador
2010
Organic Synthesis Methodology Based on main-group metals: new uses of PB(IV), in an al
Proyecto UC/Vraid/Limite
Investigador Responsable
2009
Proyecto Puente, VRAID
Investigador Responsible
2006-2008
A new reaction: the oxidative fragmentation of homoallyl alcohols mediated by lead tetraacetate (LTA). Scope, limitations and its use in Organic Synthesis.
Proyecto FONDECYT Número 1060595
Investigador responsable
2002-2003
Proyecto Interno, Facultad de Química.
Investigador responsable.
2003-2004
Proyecto Interno, Facultad de Química.
Investigador responsable.
2004-2005
Proyecto Interno, Facultad de Química.
Investigador responsable.
1998-2002
Diseño, Síntesis y Actividad Citotóxica de Compuestos Carbo- y Heterocíclicos.
Proyecto FONDECYT de Líneas Complementarias Número 8980003
Coinvestigador
Publicaciones
Publicaciones 2002-2014
M. Gacitúa, N. Valenzuela, J. Manríquez, I. Chávez, M. Preite, A. Carreño, A. Vega, X. Zarate, E. Schott. Synthesis, characterization and computational studies of (e)-2-{[(2-aminopyridin-3-yl) imino]-methyl}-4,6-di-tert-butylphenol.
Quimica Nova. 37(4):584-588 (2014).
L. Pop, M. Preite, J. Manriquez, A. Vega, I. Chavez
[1,1':4',1-terphenyl]-2',5'-dicarboxylic acid dimethylsufoxide -d6 1:2 solvate
Acta Crystallographica Section E-Structure Reports Online, 68 (4) 1192-1192 (2012)
M.D. Preite, H.A. Jorquera-Geroldi and A. Pérez Carvajal
Barbier allylation of aldehydes and ketones with aluminium and catalytic indium metal: an economical alternative
Arkivoc, vii, 380-388 (2011)
A. Carreño, M. Preite, J.M. Manriquez, A. Vega and I. Chavez
Phenyl 3,5-di-tert-butyl-2-hydroxybenzoate
Acta Cryst., E66, o3290 (2010)
L. Moreno-Osorio, L. Espinoza, M. Cuellar and M. Preite
LTA-mediated synthesis and complete assignment of 1H and 13C NMR data of two natural 11-nordrimanes: isonordrimenone and polygonone.
Magn. Reson. Chem., 45, 993–996 (2007)
M. D. Preite and A. Pérez-Carvajal
Granular Indium Barbier allylation of carbonyl compounds: a more economical protocol.
Synlett, 3337-3339 (2006)
M. D. Preite and M. A. Cuellar
A new reaction: lead(IV) acetate-mediated oxidative fragmentation of homoallylic alcohols.
ChemComm, 1970-1971 (2004)
M. A. Cuellar, C. Salas, M. J. Cortés, A. Morello, J. D. Maya and M. D. Preite
Synthesis and in vitro Trypanocide Activity of Several Polycyclic Drimane-Quinone Derivatives.
Bioorg. Med. Chem., 11, 2489-2497 (2003)
M. A. Cuellar, L. E. Moreno and M. D. Preite
Regioselective oxidative fragmentation of drimanic terpene alcohols: a short, easy and efficient access to natural and synthetic11-nordrimane terpene derivatives.
ARKIVOC, x, 169-177 (2003)
M. A. Cuellar, L. K. Alegría, Y. A. Prieto, M. J. Cortés, R. A. Tapia and M. D. Preite
Hetero-Diels-Alder Reaction of Halogenated Quinones with a Polygodial-Derived Azadiene.
Tetrahedron Lett., 43, 2127-2131 (2002)
Gestión Académica
2018-a la fecha
Jefe Departamento Química Orgánica, Facultad de Química UC.
1999-a la fecha
Key contact, SciFinder Scholar, American Chemical Society en la UC.
1999-a la fecha
Regional Editor, para el Journal Molecules de la Molecular Diversity Preservation International, (ISSN 1420-3049, CODEN: MOLEFW). http://www.mdpi.com/journal/molecules